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平台布局多种作用机理的毒素库,包含抑制剂微管蛋白的DM1/DM4、MMAE/MMAF、紫杉醇等及损伤DNA的Dxd、SN-38等。在连接子技术方面,开发了不可裂解和肿瘤微环境特异性酸、酶、还原裂解等多类连接子与各类毒素组成linker-毒素组合库,库中的合适模块可以与靶向多肽通过偶联快速获得PDC候选分子用于药效评估。
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