人才招聘

工作地点：长沙

主要职责：

1. 主导多肽药物研发中的计算环节和ML/DL模型研发。

2. 负责多肽药物领域的大模型研发。

3. 负责或参与多肽药物研发管线项目。

4. 与湿实验团队、CADD团队和高通量团队紧密合作，实现干湿一体的多肽药物研发。

5. 参与项目交付、专利撰写、高影响力论文撰写、外部研究机构合作等工作。

6. 完成公司交办的其他工作。

任职要求：

1. 计算生物学、生物信息学、生物医学工程、生物学、计算机科学、智能科学与技术、等相关专业博士学历（可接受应届博士生）。

2. 具有一年以上药物相关AI算法经验，精通Python等编程语言，熟悉Pytorch等框架，具有多肽分子生成或设计；药物和靶点的相互预测；ADMET（药物的成药性）预测；大模型开发或微调经验者优先。

3. 较强的英语读写和口语能力，英文六级以上优先。

4. 乐观面对挑战、逻辑清晰、善于合作。

5.身体健康，无先天性视觉障碍。

工作地点：长沙

岗位职责：

1.负责计算生物学方法开发和改进。

2.负责或参与多肽活性分子的虚拟筛选和优化。

3.参与开发机器学习或深度学习算法模型。

4.负责管理和维护计算平台的硬件和软件。

5.文献查阅、数据整理与汇报等相关工作。

6.完成公司交办的其他工作。

任职要求：

1.生物信息学、计算机、计算生物学等相关专业硕士学历（可接受应届硕士）。

2.熟悉Linux、Python等，有VS、MD、ML和DL等相关工作经验者优先。

3.较强的英语读写能力。

4.乐观面对挑战、逻辑清晰、善于合作。

5.身体健康，无先天性视觉障碍。

工作地点：长沙

岗位职责：

1.负责药物数据的收集和整理，开发、训练和验证多肽分子发现和评估的AI算法。

2.负责或参与多肽活性分子的发现和优化。

3.协助管理和维护计算平台的硬件和软件。

4.文献查阅、数据整理与汇报等相关工作。

5.完成部门领导或公司交办的其他工作。

任职要求：

1.生物信息学、计算生物学、药学等相关专业硕士学历（可接受应届硕士）。

2.有AIDD等相关工作经验者优先。

3.较强的英语读写能力，熟悉Linux、Python等。

4.乐观面对挑战、逻辑清晰、善于合作。

5.身体健康，无先天性视觉障碍。

工作地点：株洲

岗位职责：

1.负责其跟进的各专项项目的日常管理工作，以及项目计划实施，监控各项目的进度是否符合公司总体进度的要求。

2.负责项目实施过程中与公司内部各部门和外部合作单位的沟通、协调、跟踪和反馈，促进高效团队协作和研发项目推进，监督协调项目各个环节的执行。

3.建立和维护项目相关人员之间的沟通渠道。

4.跟进项目时间节点，组织项目周期性和阶段性会议及相关报告撰写工作。

5.对项目进行总结，管理项目文件（研究资料和报告等）。

6.记录并汇报项目信息，配合公司对项目进行良好的控制。

7.协助完善项目管理体系及相关管理制度和流程。

8.负责项目管理软件的维护和使用管理。

9.完成部门安排的相关项目或技术的调研工作

任职要求：

1.分子生物学、细胞生物学、免疫学，药学、制药工程、化学、药物制剂、生物技术等生物医药相关专业；硕士学历（可接受应届硕士）或本科学历+3年以上相关工作经验。

2.有生物研发或药物研发等相关工作经历者优先。

3.熟悉医药研发、尤其是创新药研发流程，掌握管理专业技能者优先。

4.自主学习意识强，有强烈的自我提高意愿；良好的职业道德及团队合作精神，良好的跨部门沟通和协调资源能力。

5.会使用相关专业软件；英语四级及以上，可熟练阅读英文文献、具有一定的英文沟通能力；运用Office等相关办公软件。

工作地点：株洲/长沙

岗位职责：

1.对于即将进入临床试验(近期主要为研究者发起的临床研究，即IIT)阶段的公司内部管线项目，协调联络公司相关部门和IIT临床研究实施单位，收集、整理、撰写IIT申请资料，包括协助制定IIT临床研究方案、规划/建议临床研究数据收集参数和分析表格、协助IIT研究在实施单位的立项、伦理审查等工作。

2.IIT临床研究实施期间，协调监督研究中的相关事务，和参研医院的PI、研究人员、入组病人进行良好沟通，确保临床研究的合规性，协助准备并确保临床研究相关物资的及时到位，完善病人资料档案和研究相关记录，收集整理临床研究数据和结果分析，保证每位病人临床研究任务的完成。

3.及时和公司领导、相关部门及管线项目负责人反馈、汇报并讨论IIT研究的结果和问题，协助召开临床研究相关的项目会议。

4.在公司内部定期开展临床试验相关的知识介绍和培训。

5.在公司后期有新药项目进入非IIT的正式临床试验阶段时，和临床试验CRO对接沟通，协助进行临床相关资料的撰写和审核，包括临床试验方案、研究者手册、临床试验计划、临床总结报告的撰写、审核和QC；病人知情同意书（ICF）、病例报告表(CRF)、临床试验用表卡及其他研究文件的医学审核；协助注册申报材料中临床试验相关内容的编写；收集、整理临床试验药物靶点、适应症及同类药物临床试验相关背景资料，为临床研究决策和临床研究设计提供数据支持。

6.完成公司交办的其他工作。

岗位要求：

1.临床医学、基础医学、预防医学、公共卫生、护理、药学等医药相关专业；硕士学历+1年以上或本科学历+3年及以上临床研究项目经验。

2.熟悉注册临床试验管理流程及相关法律法规。有肿瘤临床研究经验者优先。有GCP证书者优先。

3.英语CET-4级或同等水平以上。

4.良好的沟通与协调能力，工作细致认真、主动、有条理，具有良好的团队合作精神。

5.身体健康、无先天性视觉障碍。

工作地点：长沙

岗位职责：

1.负责新药在研项目相关的文献检索工作，项目的整理与工作汇报。

2.负责药物动物实验模型的筛选，建立和稳定性验证。

3.负责设计体内药代动力学和药效学实验方案，并撰写SOP。（主要包括动物分组，剂量选择，时间点确定、样本收集和处理要求等）。并能根据不同阶段的要求改进和优化实验方案。

4.负责细胞分离、细胞培养、扩增、冻存、复苏等工作，提供符合实验要求的细胞。

5.负责公司RDC管线多肽核素标记，PET/CT扫描，IIT等实验工作。

6.指导动物实验的助理研究员，严格按既定方案执行操作。

7.监督实验人员的工作，使其能清晰、完整地记录实验内容及结果并出具报告。

8.参与对外沟通或委托CRO的合作等。

9.参与制订或修订与本岗位工作相关的SOP。

10.参与实验室的日常管理，负责仪器的正常使用和维护。

岗位要求：

1.医学，核医学，影像学，药学等相关专业本科及以上学历（可接受应届生）。

2.具有肿瘤动物模型建立、评价相关工作经验和体内药代药效相关经验者优先。

3.具有放射性核素使用经验或相关从业经验者优先。

4.对肿瘤发生发展的机制有一定认识，有抗肿瘤药物研究经验优先（科研经历或工作经历均可）。

5.有兽医资格证者优先；擅长细胞培养，有较丰富的肿瘤细胞培养经验者优先。

6.能够独立进行体内外实验及体内动物实验设计，实验数据的分析处理。

7.具备良好的人际沟通协调和团队协作能力，分析判断与决策能力较强，积极执行和配合上级的安排。

8.身体健康，无先天性视觉障碍。

工作地点：长沙

岗位职责：

1.健全公司固资实物管理流程。

2.建立、健全公司设备管理机制。

3.负责公司设备的基础维修，及与报修部门、厂家、维修方等相关沟通对接。

4.负责组织中大型设备的调研、合同评审、沟通对接、采购、开箱验收等工作。

5.负责大型设备的安装方案策划、评审及安装组织工作。

6.对新设备、相关工程图纸进行归档和整理；建立公司设备维修、保养等管理台账。

7.制定设备年度预防性维修保养台账、改造计划，按计划组织和实施、跟进。

8.负责电梯维护单位的保养维修联系事宜。

9.负责制定和完善公司设施设备管理相关管理办法草案。

岗位要求：

1.电气工程、机电工程等相关专业全日制大专及以上学历。

2.两年以上设备管理、维修工作经验，熟悉和掌握各类设备基本原理，会使用OFFICE办公软件，懂CAD图纸，持有低压电工证。

3.工作主动性强，耐心细致，有责任心，具备团队合作精神。

4.身体健康，无先天性视觉障碍。

工作地点：长沙

岗位职责：

1.收集各类政府资金和项目奖励申报动态，仔细阅读项目申报相关通知、公告等内容，对本公司的申报进行可行性分析和前期准备。

2.协调并整合公司资源，完成申报资料的统筹编制、中期考察等各环节工作。

3.整理公司全年项目申报计划、对申报项目进行可行性分析、推进意见及前期准备。

4.进行日常行政人事工作，包括但不限于员工招聘、培训、协助企业文化建设，组织员工活动等。

任职要求：

1.生物医药、行政管理等相关专业，本科及以上学历（优秀者可放宽至大专）。

2.有政府项目申报、企业资质申报相关工作经验，熟悉国家、省、市、区政策及相关项目申报流程者优先。

3.有较强的文字功底；同时兼具行政人事工作经验者优先。有C1以上驾证者优先。有人力资源相关职业资格证书、职称者优先。

4.工作细致、积极主动，责任心强；较好的亲和力，团队服务意识、沟通协调能力强；具有一定的保密意识。

工作地点：长沙

岗位职责：

1.从事化学药物化学合成研究工作，负责多肽合成仪的操作。

2.负责对多肽粗品进行纯化，冻干，协助药物生产过程中的控制，分析解决异常技术问题。

3.负责对纯化后不同馏分与杂质进行初步分析（液相与质谱）。

4.顺利完成实验，及时、真实、完整、规范的完成实验报告的记录。

5.整理实验数据，并对结果进行分析，得出合理结论。

6.熟练掌握合成实验室设备的操作和日常维护。

7.完成上级安排的其他工作。

任职要求：

1.有机化学、药物化学等相关专业；硕士（可接受应届）或本科+1年以上多肽合成相关工作经验。

2.熟悉各类药物发展及结构类型，了解其最新进展，对常用化学药物的合成原理和合成路线有一定的了解。

3.熟悉常用药物的结构，中英文通用名及化学名称。

4.善于发现问题，具有较强的分析、独立解决问题的能力。良好的责任心、团队协作精神、善于沟通交流。

5.身体健康，无色盲色弱。

工作地点：株洲/长沙

岗位职责：

1.协助进行多肽药物高通量筛选。

2.日常培养基及其他试剂配制。

3.进行蛋白电泳、DNA电泳，转化、抗性筛选、单克隆挑取及菌体培养、质粒抽提等实验。

任职要求：

1.2026年应届毕业生；生物科学、细胞生物学、药学、药理学、生物技术、生物工程等相关专业大专及以上学历。

2.能实习6个月及以上。

3.有生物、药物测试等相关实验经历者优先。

4.英文四级及以上，具有英文阅读能力。

工作地点：株洲/长沙

岗位职责：

1.协助进行靶点调研工作，包括查找靶点基本信息、相关靶点的在研药物开发情况等。

2.协助查找调研任务所需要的文献资料。

3.协助完成部门有关数据库的更新工作。

任职要求：

1.2026年应届毕业生；分子生物学、细胞生物学、免疫学，药学、制药工程、药物制剂、生物技术等医药相关专业本科及以上学历。

2.能实习6个月及以上。

3.学习成绩优异，优秀的中、英文阅读和写作能力，英文四级及以上。

4.工作认真严谨，有担当。