多肽及小分子药物偶联平台
平台布局多种作用机理的毒素库，包含抑制剂微管蛋白的DM1/DM4、MMAE/MMAF、紫杉醇等及损伤DNA的Dxd、SN-38等。在连接子技术方面，开发了不可裂解和肿瘤微环境特异性酸、酶、还原裂解等多类连接子与各类毒素组成linker-毒素组合库，库中的合适模块可以与靶向多肽通过偶联快速获得PDC候选分子用于药效评估。
未来，我们将着力于打造新型多肽偶联药物技术平台，扩展连接子和Payload范围，利用偶联技术平台将更多不同作用机制，不同种类Payload与多肽靶向弹头偶联，更高效、更安全地递送Payload，满足临床患者的需求。
为全球多肽药物得以繁荣赋能，让多肽药得以低成本惠及全球患者，造福人类健康
