人才招聘

工作地点：短期株洲、常驻长沙

主要职责：

1. 主导多肽药物研发中的计算环节和ML/DL模型研发。

2. 负责多肽药物领域的大模型研发。

3. 负责或参与多肽药物研发管线项目。

4. 与湿实验团队、CADD团队和高通量团队紧密合作，实现干湿一体的多肽药物研发。

5. 参与项目交付、专利撰写、高影响力论文撰写、外部研究机构合作等工作。

6. 完成公司交办的其他工作。

任职要求：

1. 计算生物学、生物信息学、生物医学工程、生物学、计算机科学、智能科学与技术、等相关专业博士学历（可接受应届博士生）。

2. 具有一年以上药物相关AI算法经验，精通Python等编程语言，熟悉Pytorch等框架，有大模型开发或微调经验者优先。

3. 较强的英语读写和口语能力，英文六级以上优先。

4. 乐观面对挑战、逻辑清晰、善于合作。

5.身体健康，无先天性色盲色弱。

工作地点：株洲

岗位职责：

1.负责药效活性检测的方法开发，协助体外高通量筛选，提供问题解决方案，高质量完成项目任务。

2.负责设计、评估及执行各种分子、生化与细胞实验方案，分析实验结果，并查核实验记录状况。

3.管理细胞株建立与靶蛋白生产工作，解决细胞株与靶蛋白生产的技术问题。

4.作为项目负责人，根据公司安排主导部分内部研发管线或外部合作研发项目从立项调研、立项报告的书写、项目预算的规划、技术路线的制定到项目各阶段的具体推进等方面的工作。

5.完成交付的其他工作任务。

任职要求：

1.生物学、药学、医学、免疫学等相关专业博士学历（可接受应届博士）。

2.具备分子生物学与细胞生物学基本知识与技术能力，有体外药效、方法开发、高通量药物筛选相关知识或经验，具有细胞株与蛋白生产、ADC/PDC或GPCR 领域经验者优先。

3.熟悉新药开发流程和研发各个阶段的专业知识，了解国内外新药开发的模式与概念。

4.具备沟通协调、团队管理、主动发现和解决问题的能力。

5.身体健康，无先天性色觉障碍。

工作地点：短期株洲、常驻长沙

岗位职责：

1.负责部门工作中的分析方法开发、方案设计、对应SOP 撰写、实验操作及资料撰写等工作。

2.负责部门安排下的公司研制品的检测及数据分析工作。

3.及时对所负责部分的实验记录记录、信息登记等工作。

4.负责持续搜集和整理药物研发分析新技术，以及部门项目的调研和初步论证工作。

5.药物注册申报资料中CMC部分的撰写。

6.严格遵守并执行公司实验室管理要求，知识产权保护、安全，及卫生等相关制度规范。

7.完成公司交办的其他工作。

任职要求：

1.药学、化学、药物分析等专业硕士学历。

2.五年以上制药类公司研发分析或QC工作经验。

3.熟练掌握药物分析流程和工作原理，尤其是多肽/蛋白质谱解析方法等技能，熟悉质谱仪、液相等仪器设备原理及应用。

4.英语四级或以上水平。

5.责任心强，工作细致认真；具有良好的团队合作精神，具备独立分析和解决实验问题的能力。

6.身体健康，无先天性色觉障碍。

工作地点：长沙或株洲均可

岗位职责：

1.开拓其负责区域内（包括但不限于华东大区（主要包括上海、江苏、浙江、安徽、福建、山东、江西）、湖南等除中部大区以外的地区）大型制药公司或生物技术公司相匹配的新合作机会。

2.准备RFP所需的科学和交易框架文件。

3.发展和管理与新的或现有合作公司的战略伙伴关系。

4.向公司高管和管理层介绍战略和商业机会/策略。

5.代表中晟全肽出席主要的业务开发和科学会议。

6.做好与公司内部各部门和外部相关机构的协调配合、沟通工作。

7.该岗位直接向分管的高级副总裁汇报。

8.完成公司交办的其他工作。

任职要求：

1.分子生物学、细胞生物学、免疫学，药学、药物化学等医药相关专业博士学历。

2.三年以上药物发现或BD开发行业工作经验。在生物医药行业有丰富的LISENCE OUT/LISENCE IN经验或资源者优先，有多肽化学和药物研发经验者优先。英文可作为工作语言优先。

3.有效的沟通和谈判技巧及出色的分析、解决问题和决策技能，注重细节，有说服力。

4.身体健康，能接受每月20%-30%的时间在国内出差。

工作地点：株洲

岗位职责：

1.根据公司立项和研发计划，制定公司产品注册年度计划并组织实施。

2.与监管机构建立和维护良好的关系，及时与CDE及相关审评机构进行沟通，及时跟踪更新国内外行业动态、法规变化以及相关的技术要求，为公司的决策以及制剂、新药研发、靶点筛选，生产等提供有关的药政事务意见。

3.研究NMPA及FDA的法规差异及各自优先审评等政策，对立项产品进行注册风险评估，设计药品的申报策略。协助制定并实施公司的多肽新药注册战略，确保符合相关法规和准则。

4.与其他部门紧密合作，包括研发、生产、临床、质量保证等，以确保注册目标的达成。确保注册文件的准确和及时提交，包括临床试验申请、新药批准申请和注册变更申请等。

5.跟踪和管理注册项目的预算，确保资源的适当分配和使用。

6.部门负责人交办的其他工作。

岗位要求：

1.生物、化学、药学、医学相关专业硕士及以上学历，英语CET-6及以上。

2.五年及以上生物医药领域注册相关工作经验，深入了解国内药物注册法规和准则的知识，熟悉ICH准则和国内监管机构的要求。有Pre-IND会议经验优先。

3.出色的沟通和协调能力，能够与内部和外部利益相关者进行有效的合作。

4.具备解决问题和决策能力，能够在复杂的情况下做出准确的判断。

工作地点：株洲

岗位职责：

1.负责活性多肽发现方法的开发，参与项目研发中的调研、实验方案设计及执行。

2.可作为项目负责人进行新项目（靶点）的立项调研，立项资料准备，技术路线制定，项目预算规划，项目阶段开展，研究结果汇报等事宜。

3.负责公司研发项目开发阶段数据的整理和SOP文件的撰写。

4.认真记录每日工作内容并按时汇报工作进展。

5.负责实验室相关仪器的使用及保养，并做好公司6S工作。

6.完成领导交办的其他工作。

任职要求：

1.微生物学、分子生物学、生物工程、细胞生物学、免疫学等相关专业硕士及以上学历（可接受应届硕士生）。

2.有cell-free蛋白表达系统开发经验、mRNA展示工作经验及噬菌体工作经验者尤佳。

3.有较强的英文文献调研能力和自主实验设计能力。

4.有较强的工作适应能力，同时具有高度的责任心及团队合作精神。

身体健康，无先天性色觉障碍。

工作地点：短期株洲、常驻长沙

岗位职责：

1.从事有机化学合成研究工作，负责小分子目标化合物及PDC/RDC的合成、纯化及表征。

2.独立展开有机合成实验，及时、真实、完整、规范的完成实验报告的记录，整理实验数据，并对结果进行分析，得出合理结论。

3.熟练掌握有机合成实验室设备的操作及日常维护。

4.完成公司交办的其他工作。

任职要求：

1.有机化学或药物化学相关专业本科及以上学历（本科三年以上有机合成工作经验，可接受应届硕士生）。

2.具有较扎实的有机合成专业基础知识以及有机合成实验操作技能。

3.具有独立展开有机合成实验及查阅相关文献的能力，具有一定的合成路线设计能力。

4.熟悉有机合成常用仪器、试剂及安全常识，具有英文文献阅读能力。

5.善于发现问题，具有较强的分析、独立解决问题的能力。

6.具有较强的抗压和工作协作能力。

身体健康，无先天性色盲色弱。

工作地点：短期株洲、常驻长沙

岗位职责：

1.从事药物化学合成研究工作，负责多肽合成仪的操作。

2.负责对多肽粗品进行纯化，冻干，协助药物生产过程中的控制，分析解决异常技术问题。

3.负责对纯化后不同馏分与杂质进行初步分析（液相与质谱）。

4.顺利完成实验，及时、真实、完整、规范的完成实验报告的记录。

5.整理实验数据，并对结果进行分析，得出合理结论。

6.熟练掌握合成实验室设备的操作和日常维护。

7.完成上级安排的其他工作。

任职要求：

1.有机化学、药物化学等相关专业本科及以上学历（本科三年以上工作经验，可接受应届硕士生）。

2.具有较扎实的有机合成专业基础知识以及有机合成实验操作技能，具备多肽合成工作经验者优先。

3.熟悉各类药物发展及结构类型，了解其最新进展，能够对常用化学药物的合成原理和合成路线的设计及评价。熟悉常用药物的结构，中英文通用名及化学名称。

4.熟悉实验室仪器、试剂、安全等各方面事宜，具有较好的安全意识。

5.良好的英文读写能力和沟通能力，六级以上优先。

6.身体健康，无先天性色觉障碍。

工作地点：短期株洲、常驻长沙

岗位职责：

1.从事有机化学合成研究工作，负责小分子目标化合物及PDC/RDC的合成、纯化及表征。

2.独立展开有机合成实验，及时、真实、完整、规范的完成实验报告的记录，整理实验数据，并对结果进行分析，得出合理结论。

3.熟练掌握有机合成实验室设备的操作及日常维护。

4.完成上级安排的其它相关工作。

任职要求：

1.有机化学、药物化学等相关专业本科学历（可接受应届本科生）。

2.具有较扎实的有机合成专业基础知识以及有机合成实验操作技能，具备一年以上有机合成工作经验者优先。

3.具有独立展开有机合成实验及合成路线设计能力，熟悉有机合成常用仪器、试剂及安全常识。

4.英文四级以上水平，良好的英文读写能力。

5.善于发现问题，具有较强的分析、独立解决问题的能力。

6.具有较强的抗压和工作协作能力。

7.身体健康，无先天性色觉障碍。

工作地点：短期株洲、常驻长沙

岗位职责：

1.从事化学药物化学合成研究工作，负责多肽合成仪的操作。

2.负责对多肽粗品进行纯化，冻干，协助药物生产过程中的控制，分析解决异常技术问题。

3.负责对纯化后不同馏分与杂质进行初步分析（液相与质谱）。

4.顺利完成实验，及时、真实、完整、规范的完成实验报告的记录。

5.整理实验数据，并对结果进行分析，得出合理结论。

6.熟练掌握合成实验室设备的操作和日常维护。

7.完成上级安排的其他工作。

任职要求：

1.有机化学、药物化学等相关专业本科学历（可接受应届本科生）。

2.熟悉各类药物发展及结构类型，熟悉常用药物的结构，中英文通用名及化学名称。了解其最新进展，对常用化学药物的合成原理和合成路线有一定的了解，具备多肽合成工作经验者优先。

3.熟悉实验室仪器、试剂、安全等各方面事宜。

4.英文四级以上水平，良好的英文读写能力。

5.身体健康，无先天性色觉障碍。

工作地点：短期株洲、常驻长沙

岗位职责：

1.从事小分子、多肽纯化分析研究工作，负责小分子目标化合物及PDC/RDC的纯化及表征。

2.独立展开化合物纯化、分析实验，及时、真实、完整、规范的完成实验报告的记录；整理实验数据，并对结果进行分析，得出合理结论。

3.熟练掌握分析实验室设备的操作及日常维护。

4.完成上级安排的其它相关工作。

任职要求：

1.有机化学、分析化学、药物化学等相关专业本科学历（可接受应届本科生）。

2.具有独立展开小分子或多肽纯化、分析实验及查阅相关文献的能力，具有一定的合成路线设计能力，一年以上小分子或多肽分析工作经验优先。

3.具有较扎实的有机化学、分析化学专业基础知识以及实验操作技能。熟悉小分子或多肽纯化、分析常用仪器、试剂及安全常识。

4.英文四级以上水平，良好的英文读写能力。

5.善于发现问题，具有较强的分析、独立解决问题的能力，具有较强的抗压和工作协作能力。

6.身体健康，无先天性色觉障碍。

工作地点：株洲

岗位职责：

1.参与高通量筛选相关方法建立；并协助研究员使用高通量仪器(如FLIPR、各种荧光读板器、多功能酶标仪、激光共聚焦成像仪、手动膜片钳、液体工作站等)对多肽库进行筛选及数据处理。

2.参与对药物体外包括细胞水平、分子水平的活性评价及药理相关作用机制研究所用方法的建立和执行。

3.进行细胞培养、细胞系的维持工作及可能的原代细胞的分离和培养，协助研究员进行蛋白表达及稳转细胞系的建立工作。

4.对实验数据进行汇总、分析和整理，协助研究员对实验方案进行优化、查阅文献资料等相关工作。

5.实验记录、相关SOP及实验开发和总结报告等资料撰写。

6.实验室的日常运行维护、实验室6S维护工作及部门QA执行。

7.每周汇报工作进度。

8.完成上级或者公司交办的其他工作。

任职要求：

1.药理、细胞生物学、分子生物学、电生理学、生理学、药学等相关专业本科学历（可接受应届本科生）。

2.有体外药理药效研究、化合物筛选方法建立及优化两年以上相关工作经验者优先。

3.有较强的独立工作能力和学习能力，为人踏实，有团队精神，勤奋好学注重细节，有条理，能够按照工作的要求灵活调整工作时间。

4.身体健康，无先天性色觉障碍。

工作地点：株洲

岗位职责：

1.负责其跟进的各专项项目的日常管理工作，以及项目计划实施，监控各项目的进度是否符合公司总体进度的要求；

2.负责项目实施过程中与公司内部各部门和外部合作单位的沟通、协调、跟踪和反馈，促进高效团队协作和研发项目推进，监督协调项目各个环节的执行；

3.建立和维护项目相关人员之间的沟通渠道；

4.跟进项目时间节点，组织项目周期性和阶段性会议及相关报告撰写工作；

5.对项目进行总结，管理项目文件（研究资料和报告等）；

6.记录并汇报项目信息，配合公司对项目进行良好的控制；

7.协助完善项目管理体系及相关管理制度和流程；

8.完成部门安排的相关项目或技术的调研工作。

9.完成公司交办的其他工作。

任职要求：

1.分子生物学、细胞生物学、免疫学，药学、制药工程、化学、药物制剂、生物技术等医药相关专业硕士学历（可接受应届硕士或本科学历并具有3年以上相关工作经验）。

2.有生物研发或药物研发等相关工作经历。

3.熟悉医药研发、尤其是创新药研发流程，掌握管理专业技能。

4.强烈的责任心，良好的职业道德及团队合作精神，良好的跨部门沟通和协调资源能力。

5.会使用相关专业软件、可熟练阅读英文文献、具有一定的英文沟通能力、运用Office等相关办公软件。

工作地点：短期株洲、常驻长沙

岗位职责：

1.负责多肽等分子的合成及纯化工艺放大研究及相关实验工作。

2.负责拟定实验计划方案，推进工作进程，优化方法反应条件。

3.独立解析相关数据和图谱，及时发现实验中异常情况，主动寻求解决方案，并及时有效的解决和上报。

4.准确及时地完成实验记录，负责相关原始资料的整理及确认，并按要详细准确的撰写相关项目报告等文件。

5.负责工作中工序物料平衡的检查，对出现的问题提出处理意见并报告，每批工艺结束后，及时分析统计产品收率、消耗的相关信息。

6.负责本岗位SOP、实验报告等文件记录的起草。

7.严格遵守并执行公司实验室管理要求，知识产权保护、安全，及卫生等相关制度规范。

8.完成公司交办的其他工作。

任职要求：

1.制药、化学等专业统招本科或以上学历（可接受应届硕士生）。

2.具备3年（本科），或半年（硕士）以上多肽固相合成经验。

3.具备丰富的多肽合成知识，英文六级以上，可熟练检索查阅英文文献。

4.责任心强，工作细致认真；具有良好的团队合作精神，具备独立分析和解决实验问题的能力。

5.身体健康，无先天性色觉障碍。

工作地点：短期株洲、常驻长沙

岗位职责：

1.负责部门工作中的分析方法开发、方案设计、对应SOP 撰写、实验操作及资料撰写等工作。

2.负责部门安排下的公司研制品的检测及数据分析工作。

3.及时对所负责部分的实验记录记录、信息登记等工作。

4.负责持续搜集和整理药物研发分析新技术，以及部门项目的调研和初步论证工作。

5.药物注册申报资料中CMC部分的撰写。

6.严格遵守并执行公司实验室管理要求，知识产权保护、安全，及卫生等相关制度规范。

7.完成公司交办的其他工作。

任职要求：

1.药学、化学、药物分析等专业硕士学历。

2.制药类公司1年（含）以上研发分析或QC工作经验。

3.熟练掌握药物分析流程和工作原理，尤其是多肽/蛋白质谱解析方法、液相质谱联用方法等技能，熟悉质谱仪、液相等仪器设备原理及应用。

4.英语四级或以上水平。

5.责任心强，工作细致认真；具有良好的团队合作精神，具备独立分析和解决实验问题的能力。

6.身体健康，无先天性色觉障碍。

工作地点：短期株洲、常驻长沙

岗位职责：

1.负责计算生物学方法开发和改进；

2.负责或参与多肽活性分子的虚拟筛选和优化；

3.参与开发机器学习或深度学习算法模型；

4.负责管理和维护计算平台的硬件和软件；

5.文献查阅、数据整理与汇报等相关工作；

6.完成公司交办的其他工作。

任职要求：

1.生物/生物信息学、计算机、计算生物学等相关专业硕士学历（可接受应届硕士）。

2.熟悉Linux、Python等，有VS、MD、ML和DL等相关工作者优先

3.较强的英语读写能力。

4.乐观面对挑战、逻辑清晰、善于合作。

5.身体健康，无先天性色觉障碍。

工作地点：株洲

岗位职责：

1.负责公司立项调研工作，收集相关资料，如市场需求和大小以及竞品情况，分析未来产品切入点和市场份额。

2.持续调研国内外多肽创新药、市场发展动态、市场需求动态等相关市场信息，提供完整调研报告。

3.掌握市场近况，仔细分析信息，进而做出判断，为公司提出建设性的战略方向和提请并及时调整和完善符合此战略的业务开发计划。

4.协助制定维护公司品牌和头部产品推广计划。

5.新靶点数据库的建立与更新。

6.完成上级领导交办的其他工作。

任职要求：

1.分子生物学、细胞生物学、免疫学，药学、制药工程、化学、药物制剂、生物技术等医药相关专业硕士及以上学历。

2.有市场和战略计划相关经验者优先。

3.优秀的中、英文阅读和写作能力，英文六级。

4.具有敏锐的商业和市场意识，良好的信息查询分析能力较强的市场开发能力，熟悉行业和市场的发展前景。

5.良好的战略制定、策划能力，资源整合统筹能力，执行力强，抗压能力强，良好的自驱力。

6.工作认真严谨，有担当，良好的职业操守优秀的团队领导力和项目推动力。

7.身体健康，无先天性色盲色弱。

工作地点：株洲

岗位职责：

1.根据公司立项和研发计划，制定公司产品注册年度计划并组织实施。

2.与监管机构建立和维护良好的关系，及时与CDE及相关审评机构进行沟通，及时跟踪更新国内外行业动态、法规变化以及相关的技术要求，为公司的决策以及制剂、新药研发、靶点筛选，生产等提供有关的药政事务意见。

3.研究NMPA及FDA的法规差异及各自优先审评等政策，对立项产品进行注册风险评估，设计药品的申报策略。协助制定并实施公司的多肽新药注册战略，确保符合相关法规和准则。

4.与其他部门紧密合作，包括研发、生产、临床、质量保证等，以确保注册目标的达成。确保注册文件的准确和及时提交，包括临床试验申请、新药批准申请和注册变更申请等。

5.跟踪和管理注册项目的预算，确保资源的适当分配和使用。

6.部门负责人交办的其他工作。

岗位要求：

1.生物、化学、药学、医学相关专业硕士及以上学历，英语CET-6及以上。

2.具有两年及以上生物医药领域注册相关工作经验；有Pre-IND会议经验优先。

3.深入了解国内药物注册法规和准则的知识，熟悉ICH准则和国内监管机构的要求。

4.出色的沟通和协调能力，能够与内部和外部利益相关者进行有效的合作。

5.具备解决问题和决策能力，能够在复杂的情况下做出准确的判断。

工作地点：短期株洲、常驻长沙/株洲

岗位职责：

1.负责部门实验操作和记录。

2.负责实验室相关仪器的使用及保养工作。

3.做好公司6S工作（包括安全工作）。

4.完成上级交办的其他工作。

岗位要求：

1.在岗实习期需大于6个月。

2.生物工程、生物技术、药学、微生物学相关专业2025届本科及以上学历。

3.英语四级以上，具备良好的英文读写和沟通能力。

4.熟练掌握基础性分子生物学实验操作，同时有高度的责任心及团队合作精神。

5.无色盲色弱，能熟练使用日常办公软件。

6.实习待遇面议，公司提供员工餐（一日三餐，周末也不例外）、宿舍。

工作地点：短期株洲、常驻长沙

岗位职责：

1.协助部门整理填写相关资料文件，包含但不限于日常数据统计、调查问卷等填报工作。

2.负责卫生管理、会议安排等工作。

3.完成公司交办的其他工作。

岗位要求：

1.汉语言文学、人力资源管理、行政管理等相关专业专科及以上学历（可接受应届生）。

2.较好的沟通能力、计划与执行能力，熟练使用各种办公软件。