人才招聘
招聘岗位
员工福利：
五险一金、员工餐（一日三餐，周末也不例外）、有竞争力的薪酬、各类培训、员工旅游、节日活动、带薪年假、年节福利、多样员工关怀（生日、婚庆、生育慰问等）、年终奖金、项目奖金、股权激励（符合条件者）、舒心的工作环境、良好的个人发展空间和根据个人绩效享有加薪、晋级的机会……
我们需要：
药学、医学、生物学、微生物学、生物化学与分子生物学、药物化学、免疫学、电生理学、计算机生物学、生物信息学、制剂学、生物制药等相关专业博士研究生、硕士研究生、本科生人才，有工作经验者尤佳（部分岗位可接收应届毕业生）。
人才推荐
推荐流程：
1 推荐简历，推荐的简历需注明推荐人及推荐人联系方式（内外部推荐均可；推荐形式不限，微信、邮件等均可）；若未注明推荐人，人选录用成功入职，不发放推荐费。
2 行政人事部招聘人员进行简历初筛，按照面试流程安排面试。
3 人选录用成功后，根据人选的入职、转正分段支付推荐费。
推荐奖励金额：
推荐硕士及以上学历人才，可获得人才推荐费五千至三万元（硕士一年以上同岗经验总计为5000元/人、博士或副总监以上职位总计为30000元/人。上述学历指统招全日制学历）。推荐奖励发放按照公司《人才推荐奖励方案》执行。
公司地址：株洲市云龙示范区云龙大道1769号现代服务业总部园D5栋（云谷酒店旁）
公司官网：www.peplib.com (英文) www.peplib.cn (中文)
应聘热线：15773378580(曹女士)， 18873397977 (吴先生)， 18773377081 (熊女士)， 13907482862 (粟经理)
联系方式：0731-22211188 / 0731-28835909
简历投递邮箱：hr@peplib.com
邮件标题：投递职位+姓名邮件内容:简历+作品集
招聘职位
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ZS-YL04 药理部研究员（体内药理）
1
本科
株洲市
面议
岗位职责：
1. 负责药物动物实验模型的筛选，建立和稳定性验证。
2. 协助设计体内药代动力学和药效学实验方案，根据SOP执行操作既定实验方案，清晰、完整地记录实验内容及结果，并及时向项目负责人进行汇报。
3. 协助分析总结实验数据，与部门总监沟通交流相关实验结果，科学分析实验中出现的问题，提出合理的改进建议或得出合理结论，提交简要报告并能进行会议汇总。
4. 协助药物注册申报资料中药理部分的撰写。
5. 协助外部客户的沟通，参与委托研究单位沟通、进度追踪(筛选合作、合同起草、组织联络等)。
6. 完成领导交办的其他工作。
任职要求：
1. 生物学、生物化学，药学，动物医学等相关专业本科学历，三年以上同岗位工作经验。
2. 具有丰富的实验动物学或细胞生物学知识及动物实验操作经验，能够独立进行体内外实验及体内动物实验设计，实验数据的分析处理。具有肿瘤动物模型建立、评价的相关工作经验和体内药代药效相关经验者优先。持有实验动物从业人员资格证者优先。
3. 熟悉药理学及其相关的基础知识，并能根据药物的作用特点设计并实施其机理研究方案，有较强的动物实验理论知识和相关法律法规。熟悉药理毒理非临床研究技术规范，能够根据相关技术要求制定新药研发项目的实施方案。
4. 能及时报告阶段性研究成果和遇到的问题，提出解决问题的方案和后续研究计划，并具有项目推进能力。
5. 良好的英文读写和沟通能力，具有高度责任心和团队协作精神。
6. 具备良好的人际沟通协调和团队协作能力，分析判断与决策能力较强，积极执行和配合上级的安排。
7. 身体健康、无先天性视觉障碍。
ZS-SW01 生物合成与分子发现部研究员（分子筛选）
2
硕士
株洲市
面议
岗位职责：
1. 协助部门负责人统筹部门的项目安排。
2. 根据部门的项目需要，进行项目的调研(包括但不限于多肽文库构建、多肽药物发现、基因敲除、抗菌药物筛选、生物芯片等)、实验方案的设计、优化与执行。
3. 按计划推进项目执行，记录项目的日常数据并分析，解决项目中遇到的各种问题。
4. 按时进行项目阶段数据的编制与整理，项目报告的撰写并及时进行项目汇报。
5. 实验室的日常运行维护工作，项目团队的人员培训，实验SOP的撰写等。
6. 完成部门安排的其它工作。
任职要求：
1. 微生物学、分子生物学、生物工程、细胞生物学、免疫学等相关专业硕士及以上学历(可接受应届硕士生)。
2. 具有药物发现、基因敲除、药敏实验、生物芯片相关经验者优先，一年以上工作经验者优先。
3. 有较强的学习能力和独立分析能力，熟悉实验数据的分析和处理，掌握分子生物学常规操作技能。
4. 具备较强的英文文献检索(CET6以上者优先)、信息收集、分析整理能力，有积极的工作态度及良好的沟通力。
5. 身体健康、无先天性色觉障碍。
ZS-YH01 药物化学部研究员/助理研究员（有机合成）
2
本科
株洲市
面议
岗位职责：
1. 从事药物化学合成研究工作，负责对多肽粗品进行纯化，冻干，分析解决异常技术问题。
2. 负责对纯化后不同馏分与杂质进行初步分析(液相与质谱)。
3. 顺利完成实验，及时、真实、完整、规范的完成实验报告的记录。
4. 整理实验数据，并对结果进行分析，得出合理结论。
5. 熟练掌握合成实验室设备的操作和日常维护。
6. 肽合成仪的操作。
7. 完成上级安排的其他工作。
任职要求：
1. 有机化学、药物化学等相关专业硕士学历(可接受应届硕士生)。
2. 熟悉各类药物发展及结构类型，了解其最新进展，具有有机化学/多肽实验经验者优先，能够对常用化学药物的合成原理和合成路线的设计及评价者优先。
3. 善于发现问题，具有较好的分析、独立解决问题的能力同时具备较强的安全意识。
4. 较强的责任心，团队协作精神，善于沟通交流。
5. 身体健康，无先天性色觉障碍。
ZS-XM03 项目管理部助理研究员
1
本科
株洲市
面议
岗位职责：
1. 负责其跟进的各专项项目的日常管理工作，以及项目计划实施，监控各项目的进度是否符合公司总体进度的要求。
2. 负责项目实施过程中与公司内部各部门和外部合作单位的沟通、协调、跟踪和反馈，促进高效团队协作和研发项目推进，监督协调项目各个环节的执行。
3. 跟进项目时间节点，组织项目周期性和阶段性会议及相关报告撰写工作并对项目进行总结，管理项目文件(研究资料和报告等)。
4. 建立和维护项目相关人员之间的沟通渠道，记录并汇报项目信息，配合公司对项目进行良好的控制。
5. 协助完善项目管理体系及相关管理制度和流程，根据档案管理相关规定，负责公司档案及技术资料的管理工作。
6. 完成部门安排的相关项目或技术的调研工作。
任职要求：
1. 分子生物学、细胞生物学、免疫学，药学、制药工程、药物制剂、生物技术等医药相关专业本科及以上学历。
2. 具有生物研发或药物研发等相关工作经历，熟悉档案文件管理流程，能对档案进行专业化管理，具有文件档案管理经验优先。
3. 了解医药研发、尤其是创新药研发流程，掌握管理专业技能，
4. 会使用相关专业软件，可阅读英文文献和运用Office等相关办公软件。
5. 强烈的责任心，良好的职业道德及团队合作精神，良好的跨部门沟通和协调资源能力。
为全球多肽药物得以繁荣赋能，让多肽药得以低成本惠及全球患者，造福人类健康
